2018年使用海貍磁珠發(fā)表論文年終盤點(diǎn)，BEAVER SCI Reward Top 5 出爐啦！
2018年使用海貍磁珠一共發(fā)表了34篇SCI文章，及15篇中文期刊文章，經(jīng)過評選，最終評出5篇高分優(yōu)秀論文入選BEAVER SCI Reward Top 5
非常感謝各位老師對海貍磁珠的信任與支持，我們?yōu)楂@得BEAVER SCI Reward Top 5的五位老師團(tuán)隊(duì)準(zhǔn)備了豐厚的獎(jiǎng)品，歡迎各位老師團(tuán)隊(duì)的同學(xué)與我們聯(lián)系！
2019年我們會繼續(xù)給予使用海貍磁珠發(fā)布優(yōu)秀論文的老師獎(jiǎng)勵(lì)。
2019年，我們一起,沖鴨！

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重磅時(shí)刻來臨：接下來揭曉獲獎(jiǎng)?wù)撐模纯从袥]有您所在團(tuán)隊(duì)呢......
PS.使用海貍磁珠發(fā)表論文，請引用“BeaverBeads^TM ”

Top 5

Analytical Chemistry 6.042
Aptamer-Based Dual-Functional Probe for Rapid and Specific Counting and Imaging of MCF‐7 Cells
武漢大學(xué) 胡教授等
應(yīng)用：BeaverBeadsTM Streptavidin（22308） 用于細(xì)胞計(jì)數(shù)和成像
該研究開發(fā)了一種用于癌癥早期診斷的多模式檢測技術(shù)的新方法。方法使用基于適配體的雙功能探針，通過電感耦合等離子體質(zhì)譜（ICP-MS）和熒光成像對人乳腺癌細(xì)胞MCF-7進(jìn)行快速、靈敏、特異性的計(jì)數(shù)和可視化分析。該探針由特異性捕獲癌細(xì)胞的適體識別單元，基于熒光共振能量轉(zhuǎn)移成像的熒光染料基團(tuán)（FAM）以及金納米顆粒（Au NPs）標(biāo)簽組成。實(shí)驗(yàn)將MB-Apt-FAM-Au NP綴合物通過鏈霉親和素和生物素之間的特異性結(jié)合固定在BeaverBeadsTM Streptavidin（22308）表面，從而可以進(jìn)行ICP-MS定量和熒光猝滅測定。同時(shí)，由于ICP-MS中Au NPs的信號放大效應(yīng)和低光譜干擾，具有較高的線性和靈敏度。該研究為MCF-7細(xì)胞的定量測定和可視化信息獲取建立了快速簡單的方法。

               圖5 基于雙功能探針計(jì)數(shù)和癌細(xì)胞成像的實(shí)驗(yàn)原理示意圖

          
Top 4

Cell Reports 8.032
TMED2 Potentiates Cellular IFN Responsesto DNA Viruses by Reinforcing MITA Dimerization and Facilitating Its Trafficking
武漢大學(xué) 劉教授等
應(yīng)用：BeaverBeadsTM IDA-Nickel（70501）固定His標(biāo)記的TMED2截短體（His-TMED2），進(jìn)行免疫沉淀實(shí)驗(yàn)
該論文發(fā)現(xiàn)了MITA信號通路的新調(diào)控分子TMED2，并解析了其作用機(jī)制，為構(gòu)建天然免疫信號轉(zhuǎn)導(dǎo)調(diào)控網(wǎng)絡(luò)提供重要支持，也為篩選抗病毒藥物的分子靶點(diǎn)提供線索。
該研究將細(xì)菌表達(dá)的His標(biāo)記的TMED2截短體（His-TMED2）與BeaverBeadsTM  IDA-Nickel（70501）偶聯(lián)，然后與表達(dá)F-MITA截短體的HEK293細(xì)胞提取物一起孵育。通過用SDS上樣緩沖液煮沸洗脫與磁珠結(jié)合的蛋白質(zhì)，并進(jìn)行了免疫印跡或考馬斯藍(lán)染色分析。

圖4 免疫印跡及考馬斯藍(lán)染色分析

Top 3

Biomaterials 8.806
Elimination of melanoma by sortase A-generated TCR-like antibody-drug conjugates (TL-ADCs) targeting intracellular melanoma antigen MART-1
浙江大學(xué) 陳教授等
應(yīng)用：BeaverBeadsTM protein A（20102）對MEL 624.38細(xì)胞的MHC I-短肽復(fù)合物進(jìn)行免疫共沉淀和純化實(shí)驗(yàn)
MART-1蛋白，是一種特異性識別轉(zhuǎn)移性黑素瘤的黑色素細(xì)胞分化抗原，該研究應(yīng)用分選酶A介導(dǎo)的綴合，開發(fā)了靶向細(xì)胞內(nèi)MART-1的類T細(xì)胞受體藥物偶聯(lián)物（TL-ADC）EA1 HL-vcMMAE。TL-ADC能夠通過特異性識別由MHC I-短肽復(fù)合物貢獻(xiàn)的構(gòu)象表位來模擬TCR結(jié)合。因此，TL-ADC可以通過在與MHC I-短肽復(fù)合物結(jié)合時(shí)遞送高毒性試劑（例如MMAE）而特異性殺死靶向腫瘤細(xì)胞。
該研究利用BeaverBeadsTM protein A（20102）對MEL 624.38細(xì)胞的MHC I-短肽復(fù)合物進(jìn)行免疫共沉淀和純化實(shí)驗(yàn)，通過MHC I表征在MEL 624.38細(xì)胞上呈遞的肽并進(jìn)行MS分析，并對EA1和EA1 HL-vcMMAE的體外功效、TL-ADC的誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡的活性等進(jìn)行測定，研究結(jié)果驗(yàn)證了使用分選酶A產(chǎn)生的TL-ADC靶向腫瘤特異性細(xì)胞內(nèi)蛋白質(zhì)的策略，無論是否存在藥物，都可以增加現(xiàn)有的TCR表位多肽。

圖3 純化后的MEL 624.38黑素瘤細(xì)胞的HLA-A2呈遞的肽和合成的MART-126-35 MS光譜比

Top 2

Current Biology    9.251
Stepwise cis-Regulatory Changes in ZCN8 Contribute to Maize Flowering-Time Adaptation
中國農(nóng)業(yè)大學(xué) 田教授等
應(yīng)用：BeaverBeadsTM GSH（70601）純化GST標(biāo)記的ZmMADS1蛋白
該研究采用BeaverBeadsTMGSH（70601）純化GST標(biāo)記的ZmMADS1進(jìn)行后續(xù)分析，發(fā)現(xiàn)SNP-1245作為順式作用元件通過影響上游基因ZmMADS1與ZCN8的結(jié)合來調(diào)控ZCN8的表達(dá)。在玉米向高山地區(qū)散播過程中，來自近緣祖先種（Zea mays ssp. mexicana）的另一個(gè)早開花自然變異雜交滲入進(jìn)SNP-1245早開花單倍型中，從而幫助玉米適應(yīng)溫帶環(huán)境。該研究不僅首次提出了玉米花期適應(yīng)過程中單個(gè)基因的逐步進(jìn)化機(jī)制，也揭示了近緣種的基因滲入對提高玉米適應(yīng)性的重要作用。

圖2 電泳遷移率變動分析（EMSA）

Top 1 馬上揭曉......

Top1

Nucleic Acids Research 11.561
Structural and functional analysis of ribosome assembly factor Efg1
中科院生物物理所  葉教授等
應(yīng)用：BeaverBeadsTM protein A（20102）捕獲RNA,進(jìn)行免疫沉淀實(shí)驗(yàn)
真核生物中的核糖體生物成因是一個(gè)復(fù)雜的過程，涉及許多組裝因子和snoRNA的結(jié)合和解離。酵母小核糖體亞基首先組裝成90S前核糖體。核糖體組裝因子 Efg1是與早期的90S有關(guān)的蛋白質(zhì)。文章對Efg1的結(jié)構(gòu)和功能進(jìn)行了分析，利用BeaverBeadsTM protein A（20102）包被rabbit-IgG捕獲RNA，通過免疫沉淀（IP）提取RNA進(jìn)行測定。遺傳分析表明，Efg1的功能核心含有兩個(gè)由高度保守的殘基組成的螺旋發(fā)夾。Efg1的缺失會擾亂18S rRNA 5'結(jié)構(gòu)域的組裝并抑制U14 snoRNA從90S的釋放。

 
圖1 90S前核糖體中的snoRNA和5'-A0片段Northern印跡雜交分析（RNA由IgG包被的BeaverBeads通過免疫沉淀得到）

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