蛋白純化——His標(biāo)簽與GST標(biāo)簽知多少?
His與GST標(biāo)簽特點(diǎn),了解一下
海貍蛋白純化磁珠試用活動(dòng)正在如火如荼進(jìn)行中,在標(biāo)簽蛋白純化過(guò)程中,合適的標(biāo)簽不但有利于蛋白的純化,促進(jìn)蛋白的可溶性,同時(shí)也不能影響蛋白的結(jié)構(gòu)功能和下游應(yīng)用。小編今天和大家聊一聊主要的標(biāo)簽蛋白——HIS與GST標(biāo)簽特點(diǎn)。
HIS-Tag(組氨酸標(biāo)簽)
HIS-Tag 由6-10 個(gè)組氨酸殘基組成,分子量不到0.84KD,通常插入在目的蛋白的C 末端或N 末端。HIS-Tag是目前原核表達(dá)最常用的標(biāo)簽,蛋白純化完之后可以不需切除此標(biāo)簽,也不會(huì)對(duì)蛋白產(chǎn)生功能影響。同時(shí),蛋白純化步驟簡(jiǎn)便,純化條件溫和,對(duì)蛋白也不會(huì)產(chǎn)生太大影響。HIS-Tag 蛋白純化的首選標(biāo)簽。
HIS-Tag 本身的特性對(duì)目的蛋白沒(méi)有影響,不會(huì)形成二聚體;
分子量較小,只有0.84KD,對(duì)蛋白的下游應(yīng)用不會(huì)產(chǎn)生影響;
免疫原性低,可將純化的蛋白直接注射動(dòng)物進(jìn)行免疫并制備抗體;
HIS-Tag 與細(xì)菌的轉(zhuǎn)錄翻譯機(jī)制兼容,有利于蛋白表達(dá);
可與其他標(biāo)簽構(gòu)建雙標(biāo)簽表達(dá),可用于多種蛋白表達(dá)系統(tǒng),純化條件溫和對(duì)蛋白影響較小。
海貍His-tag蛋白純化磁珠以磁性瓊脂糖微球?yàn)榛|(zhì),活化偶聯(lián)亞氨基二乙酸(IDA),分別螯合鎳離子(Nickel)、鈷離子(Cobalt)兩種金屬離子,組氨酸殘基側(cè)鏈與金屬離子(鎳/鈷離子)有強(qiáng)烈吸引力,可通過(guò)磁性分離方式直接從生物樣品中一步純化出高純度的目標(biāo)蛋白,海貍HIS-Tag蛋白純化磁珠純化蛋白純度高于85%。
GST-Tag 相對(duì)分子質(zhì)量較大,約為26KD,插入在目的蛋白的C 末端或N 末端,大腸桿菌中常用在N 端。GST(谷胱甘肽巰基轉(zhuǎn)移酶) 蛋白本身是一個(gè)在解毒過(guò)程中起到重要作用的轉(zhuǎn)移酶。一般選擇GST 標(biāo)簽的目的有兩個(gè),一是提高蛋白表達(dá)的可溶性,二是提高蛋白的表達(dá)量。蛋白表達(dá)純化結(jié)束后需根據(jù)不同的蛋白應(yīng)用而確定是否切除標(biāo)簽,標(biāo)簽較大,切除與否需根據(jù)下游應(yīng)用考慮。如果要去除GST 融合部分,可用位點(diǎn)特異性蛋白酶切除。檢測(cè)方法可用GST 抗體或表達(dá)的目的蛋白特異性抗體檢測(cè)。
增加外源蛋白的可溶性;
可在不同的宿主中表達(dá),適用范圍廣;
可用不同的蛋白酶可以方便去除;
很好保留了蛋白的抗原性和生物活性,提高外原蛋白的穩(wěn)定性;
高特異性,純化方便且溫和;
分子量較大,可能會(huì)影響蛋白質(zhì)的功能和下游實(shí)驗(yàn);
如果蛋白不可溶,很難用變性的方法純化。
海貍GST融合蛋白純化磁珠,通過(guò)磁珠偶聯(lián)谷胱甘肽(GSH),利用谷胱甘肽與谷胱甘肽巰基轉(zhuǎn)移酶之間酶和底物的特異性作用力,分離出帶有GST標(biāo)簽的蛋白,純化蛋白的純度達(dá)到90%。
海貍磁珠法蛋白純化
無(wú)需對(duì)粗蛋白樣品進(jìn)行復(fù)雜預(yù)處理
無(wú)需要昂貴的層析設(shè)備
節(jié)省時(shí)間,降低成本
1h內(nèi)獲得高純度蛋白
輕松實(shí)現(xiàn)高通量、大規(guī)模蛋白純化
體驗(yàn)方便、快速蛋白純化,馬上申請(qǐng)?jiān)囉茫?/span>
需要磁性分離器的客戶,請(qǐng)聯(lián)系海貍公司400-600-3979或聯(lián)系當(dāng)?shù)亟?jīng)銷商。
(掃一掃,參與活動(dòng))
BEAVER, the BEST